Síndrome de Fanconi: Diagnóstico e Manifestações Clínicas

HMASP - Hospital Militar de Área de São Paulo — Prova 2019

Enunciado

Paciente JB, 42 anos, chega ao serviço de Clínica Médica, portando o exame de urina 1 com glicosúria e fosfatúria. Considerando a principal hipótese diagnóstica, são sintomas que podem estar presentes em sua forma hereditária, EXCETO:

Alternativas

1. A) Raquitismo hipofosfatêmico.
2. B) Hipercalemia.
3. C) Acidose tubular proximal.
4. D) Poliúria.
5. E) Polidipsia. 

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