IDOR - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino - Rede D'Or (RJ) — Prova 2026
Paciente de 30 anos, G0P0A0, sobrepeso, chega para consulta de rotina com vistas à realização de exames de acompanhamento anual. Durante a coleta da anamnese, a paciente refere dificuldade para perder peso e para engravidar, além de apresentar acnes frequentes em região mandibular, no tronco, colo e dorso. Ao exame físico, apresenta lesões cutâneas escurecidas e aveludadas na região cervical e axilas. Após a realização da coleta do preventivo, a conduta que deve ser realizada é:
SOP = Hiperandrogenismo (clínico/lab) + Anovulação + Morfologia policística (2 de 3).
A presença de acne, dificuldade de engravidar e acantose nigricans em paciente com sobrepeso sugere fortemente SOP, exigindo investigação hormonal e ultrassonográfica.
A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é a endocrinopatia mais comum em mulheres em idade reprodutiva. Sua fisiopatologia é complexa, envolvendo disfunção do eixo hipotálamo-hipófise-ovário e, frequentemente, resistência insulínica. O quadro clínico é heterogêneo, variando de irregularidade menstrual e infertilidade a manifestações cutâneas de hiperandrogenismo. O manejo deve ser individualizado, focando nos desejos da paciente e na prevenção de complicações metabólicas a longo prazo, como diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares.
O diagnóstico de SOP requer a presença de pelo menos dois dos três critérios: 1) Oligo-ovulação ou anovulação; 2) Sinais clínicos e/ou bioquímicos de hiperandrogenismo; 3) Ovários policísticos à ultrassonografia (≥12 folículos de 2-9mm ou volume ovariano >10cm³). Outras etiologias devem ser excluídas.
A acantose nigricans é um marcador clínico cutâneo de resistência à insulina. Na SOP, a hiperinsulinemia compensatória estimula as células da teca ovariana a produzirem mais androgênios e reduz a síntese hepática de SHBG, exacerbando o quadro de hiperandrogenismo.
O sulfato de deidroepiandrosterona (SDHEA) é um marcador de produção androgênica adrenal. Sua dosagem ajuda a diferenciar a fonte do excesso de androgênios e a excluir outras patologias adrenais, como a hiperplasia adrenal congênita de início tardio ou tumores adrenais.
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