HSA Guarujá - Hospital Santo Amaro de Guarujá (SP) — Prova 2025
Um paciente de 55 anos, com obesidade e hipertensão, apresenta-se com níveis elevados de cortisol no sangue e na urina, intolerância à glicose e músculos fracos. O teste de supressão com dexametasona falha em suprimir o cortisol. Qual é o próximo passo diagnóstico apropriado?
Após confirmar hipercortisolismo (falha na supressão com dexametasona), o próximo passo é dosar ACTH. Se ACTH alto/normal (causa dependente), a investigação segue com RM de hipófise.
A investigação da Síndrome de Cushing segue um algoritmo: 1. Confirmar o hipercortisolismo. 2. Determinar a dependência de ACTH. 3. Localizar a fonte. A Doença de Cushing (adenoma hipofisário) é a causa mais comum de Cushing ACTH-dependente, justificando a RM de hipófise.
A Síndrome de Cushing é um distúrbio endócrino causado pela exposição prolongada a níveis elevados de cortisol. As manifestações clínicas incluem obesidade central, face em 'lua cheia', hipertensão arterial, diabetes mellitus e fraqueza muscular. As causas endógenas requerem uma investigação diagnóstica cuidadosa. O diagnóstico laboratorial segue etapas. Primeiro, confirma-se o hipercortisolismo através de testes como o de supressão com 1 mg de dexametasona. Uma vez confirmado, o próximo passo é medir o ACTH plasmático para diferenciar as causas ACTH-dependentes (hipofisária ou ectópica) das ACTH-independentes (adrenais). Na Síndrome de Cushing ACTH-dependente (ACTH normal ou elevado), a causa mais comum é a Doença de Cushing (adenoma hipofisário). Portanto, a ressonância magnética da sela túrcica (hipófise) é o exame de imagem inicial para localizar o tumor. Se a RM for negativa, outros testes podem ser necessários.
Síndrome de Cushing é o termo geral para os sinais e sintomas resultantes da exposição crônica a excesso de glicocorticoides. Doença de Cushing refere-se especificamente à Síndrome de Cushing causada por um adenoma hipofisário produtor de ACTH.
O teste de supressão com dexametasona (em baixa dose) é um teste de triagem para confirmar a existência de hipercortisolismo endógeno. Em indivíduos normais, a dexametasona suprime a produção de cortisol, o que não ocorre na Síndrome de Cushing.
A tomografia de abdômen para avaliar as glândulas adrenais seria o exame de escolha após a confirmação de hipercortisolismo e a demonstração de níveis suprimidos ou indetectáveis de ACTH plasmático, o que indica uma causa adrenal primária (ACTH-independente).
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