FMC/HEAA - Faculdade de Medicina de Campos - Hospital Álvaro Alvim (RJ) — Prova 2020
No que se refere às manifestações cutâneas das doenças sistêmicas, assinale a alternativa considerada INCORRETA:
Síndrome de Behçet: úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas são manifestações comuns; comprometimento mucoso NÃO é raro.
A alternativa C está incorreta porque a Síndrome de Behçet é caracterizada por úlceras mucosas recorrentes (orais e genitais), sendo o comprometimento mucoso uma de suas manifestações mais proeminentes e critério diagnóstico. As manifestações articulares e oculares também são importantes.
As manifestações cutâneas são frequentemente a primeira pista para o diagnóstico de doenças sistêmicas, tornando seu reconhecimento crucial para médicos de diversas especialidades. A pele atua como um espelho da saúde interna, e alterações dermatológicas podem indicar condições metabólicas, autoimunes, infecciosas ou neoplásicas. Residentes devem estar aptos a identificar essas correlações. A acantose nigricante, por exemplo, é um marcador importante de resistência à insulina e diabetes, e em adultos, pode sinalizar uma paraneoplasia. O diabetes mellitus, por sua vez, apresenta um espectro de alterações cutâneas que vão desde a necrobiose lipoídica até úlceras neuropáticas, refletindo o dano microvascular e neurológico. O hipertireoidismo também se manifesta na pele com mixedema pré-tibial, onicólise e aumento da incidência de doenças autoimunes como vitiligo. A Síndrome de Behçet é uma vasculite sistêmica que se destaca por seu comprometimento mucocutâneo, ocular e articular. A presença de úlceras orais e genitais recorrentes é uma característica definidora e não rara, ao contrário do que a alternativa incorreta sugere. O conhecimento aprofundado dessas correlações é essencial para o diagnóstico precoce e manejo adequado das doenças sistêmicas, impactando diretamente o prognóstico do paciente.
As manifestações cutâneas do diabetes incluem necrobiose lipoídica, dermopatia diabética, bullosis diabeticorum, granuloma anular, escleredema, dermatose perfurante adquirida, xantoma eruptivo e úlceras neuropáticas, refletindo o impacto da doença na pele e vasos.
Os critérios diagnósticos para a Síndrome de Behçet incluem úlceras orais recorrentes, úlceras genitais recorrentes, lesões oculares (uveíte), lesões cutâneas (eritema nodoso, pseudofoliculite) e teste de patergia positivo, sendo uma doença inflamatória multissistêmica.
A acantose nigricante, caracterizada por hiperpigmentação e espessamento da pele, especialmente em dobras, pode estar associada à resistência à insulina e diabetes em crianças e adultos jovens, e a malignidades internas, como adenocarcinoma gástrico, em adultos mais velhos.
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