SES-DF - Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal — Prova 2015
Considerando os aspectos técnicos, éticos e legais relacionados à doenças infecciosas e ao atendimento de pessoas vítimas de violência sexual, julgue o item que se segue. A síndrome de Behcet é uma doença autoimune que geralmente se manifesta por meio de lesões orais e genitais acompanhadas de inflamação ocular.
Síndrome de Behcet = úlceras orais/genitais recorrentes + inflamação ocular (uveíte).
A Síndrome de Behcet é uma vasculite sistêmica crônica de etiologia autoimune, caracterizada por inflamação recorrente. Suas manifestações clássicas incluem úlceras aftosas orais e genitais, além de envolvimento ocular, como uveíte, que pode levar à cegueira se não tratada.
A Síndrome de Behcet é uma vasculite sistêmica crônica de etiologia desconhecida, mas com forte componente genético e autoimune, que afeta vasos de todos os calibres. É mais prevalente na Rota da Seda, do Mediterrâneo ao Japão, e pode se manifestar em qualquer idade, embora seja mais comum em adultos jovens. A compreensão de suas manifestações clínicas é crucial para o diagnóstico precoce e manejo adequado, prevenindo sequelas graves. O diagnóstico da Síndrome de Behcet é essencialmente clínico, baseado na presença de úlceras orais recorrentes associadas a pelo menos duas outras manifestações, como úlceras genitais, lesões oculares, lesões cutâneas ou teste de patergia positivo. A fisiopatologia envolve uma resposta imune desregulada, com ativação de linfócitos T e neutrófilos, levando à inflamação vascular. A suspeita deve surgir em pacientes com úlceras orais persistentes e outras queixas inflamatórias sistêmicas. O tratamento da Síndrome de Behcet é individualizado e visa controlar a inflamação e prevenir danos aos órgãos, utilizando corticosteroides, imunossupressores (como azatioprina, metotrexato) e, em casos refratários, agentes biológicos (como inibidores de TNF-alfa). O prognóstico varia conforme o envolvimento dos órgãos, sendo o acometimento ocular e neurológico os mais preocupantes. O acompanhamento multidisciplinar é fundamental para otimizar o manejo e a qualidade de vida do paciente.
Os principais sinais e sintomas incluem úlceras orais e genitais recorrentes, inflamação ocular (uveíte), lesões cutâneas (eritema nodoso, pseudofoliculite) e artrite. O envolvimento gastrointestinal, neurológico e vascular também pode ocorrer.
O diagnóstico da Síndrome de Behcet é clínico, baseado nos critérios internacionais de classificação. Não há um teste laboratorial específico, mas exames podem auxiliar a excluir outras condições e avaliar o grau de inflamação e envolvimento de órgãos.
A inflamação ocular, frequentemente uveíte anterior ou posterior, é uma manifestação grave da Síndrome de Behcet, pois pode levar a complicações como glaucoma, catarata e perda visual permanente se não for prontamente diagnosticada e tratada.
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