UnB/HUB - Hospital Universitário de Brasília (DF) — Prova 2015
Considerando os aspectos técnicos, éticos e legais relacionados a doenças infecciosas e ao atendimento de pessoas vítimas de violência sexual, julgue o item que se segue.A síndrome de Behcet é uma doença autoimune que geralmente se manifesta por meio de lesões orais e genitais acompanhadas de inflamação ocular.
Síndrome de Behcet: vasculite sistêmica com úlceras orais/genitais recorrentes e inflamação ocular.
A Síndrome de Behcet é uma vasculite sistêmica crônica de etiologia autoimune, caracterizada por inflamação recorrente em múltiplos órgãos, sendo as úlceras orais e genitais recorrentes, juntamente com as lesões oculares (uveíte), as manifestações mais clássicas e importantes para o diagnóstico.
A Síndrome de Behcet é uma doença inflamatória crônica multissistêmica, classificada como uma vasculite de vasos variáveis, embora predominantemente afete pequenos vasos. Sua etiologia é autoimune, com predisposição genética e fatores ambientais envolvidos, sendo mais comum em regiões ao longo da antiga Rota da Seda. As manifestações clínicas são diversas e recorrentes, incluindo úlceras orais aftosas recorrentes (critério obrigatório), úlceras genitais, lesões oculares (uveíte anterior ou posterior, vasculite retiniana, hipópio), lesões cutâneas (eritema nodoso, pseudofoliculite, lesões papulopustulosas) e fenômeno de patergia. O envolvimento articular, gastrointestinal, neurológico e vascular também pode ocorrer. O diagnóstico é clínico, baseado nos critérios internacionais para a doença de Behcet (ICBD), que incluem a presença de úlceras orais recorrentes e pelo menos dois de outros achados característicos. O tratamento é individualizado e visa controlar a inflamação e prevenir danos aos órgãos, utilizando corticosteroides, imunossupressores e, em casos refratários, terapias biológicas.
As principais manifestações incluem úlceras orais aftosas recorrentes, úlceras genitais, lesões oculares (uveíte), lesões cutâneas (eritema nodoso, pseudofoliculite) e fenômeno de patergia. Pode haver também envolvimento articular, gastrointestinal, neurológico e vascular.
O diagnóstico da Síndrome de Behcet é clínico, baseado em critérios internacionais que exigem a presença de úlceras orais recorrentes e pelo menos dois de outros achados característicos, como úlceras genitais, lesões oculares, lesões cutâneas ou patergia positiva.
Não, embora as úlceras orais e genitais sejam manifestações cardinais, a Síndrome de Behcet é uma doença multissistêmica que pode afetar os olhos, pele, articulações, sistema nervoso central, trato gastrointestinal e vasos sanguíneos.
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