Síndrome de Asherman: Etiologia e Cariótipo Normal

UFAL/HUPAA - Hospital Universitário Prof. Alberto Antunes (AL) — Prova 2021

Enunciado

O cariótipo de paciente que desenvolve Síndrome de Asherman é

Alternativas

  1. A) 46XXY
  2. B) 46XY
  3. C) 47XXY
  4. D) 46XX

Pérola Clínica

Síndrome de Asherman = aderências intrauterinas pós-trauma (ex: curetagem), cariótipo normal 46XX.

Resumo-Chave

A Síndrome de Asherman é uma condição adquirida, caracterizada pela formação de aderências ou sinéquias intrauterinas, geralmente após trauma endometrial (como curetagem uterina, miomectomia ou infecção). Não é uma condição genética, portanto, o cariótipo da paciente é tipicamente normal (46XX).

Contexto Educacional

A Síndrome de Asherman, também conhecida como sinéquias intrauterinas, é uma condição ginecológica adquirida caracterizada pela formação de tecido cicatricial dentro da cavidade uterina. Sua epidemiologia está fortemente ligada a procedimentos intrauterinos, como curetagens pós-aborto ou pós-parto, que podem causar trauma ao endométrio basal. É uma causa importante de infertilidade secundária e amenorreia. A fisiopatologia envolve a lesão da camada basal do endométrio, que impede sua regeneração normal e leva à formação de aderências fibrosas que obliteram parcial ou totalmente a cavidade uterina. Como é uma condição adquirida e não congênita ou genética, o cariótipo da paciente é invariavelmente normal, ou seja, 46XX para mulheres. O tratamento da Síndrome de Asherman consiste na lise histeroscópica das aderências, seguida de medidas para prevenir a recorrência, como a inserção de um balão intrauterino ou DIU e terapia hormonal com estrogênio. O prognóstico reprodutivo depende da extensão das aderências e da resposta ao tratamento.

Perguntas Frequentes

Quais são as principais causas da Síndrome de Asherman?

As principais causas são procedimentos intrauterinos como curetagem (especialmente pós-aborto ou parto), miomectomia, histeroscopia cirúrgica, ou infecções como endometrite grave.

Quais são os sintomas mais comuns da Síndrome de Asherman?

Os sintomas incluem amenorreia secundária ou hipomenorreia, infertilidade, abortos de repetição e dor pélvica cíclica se houver obstrução do fluxo menstrual.

Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Asherman?

O diagnóstico é feito principalmente por histeroscopia, que permite a visualização direta das aderências, ou por histerossalpingografia e ultrassonografia transvaginal.

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