UNIFESP/EPM - Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina — Prova 2025
Homem, 47 anos de idade, ex-tabagista (20 anos-maço), apresentou diagnóstico de sarcoidose após investigação de alteração em radiografia de tórax realizado em check-up. O diagnóstico foi confirmado por biópsia de linfonodomegalia mediastinal. Sobre sarcoidose, qual é a alternativa correta?
Linfonodomegalia hilar bilateral assintomática (Estágio I) = Observação (Diagnóstico presuntivo).
Na sarcoidose clássica em Estágio I (adenopatia hilar bilateral isolada) e assintomática, a biópsia pode ser dispensada em favor do acompanhamento clínico.
A sarcoidose é uma doença multissistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada por granulomas não caseificantes. O diagnóstico baseia-se na tríade: apresentação clínica/radiológica compatível, demonstração histológica de granulomas (quando necessária) e exclusão de outras causas (como tuberculose ou linfoma). O estadiamento radiológico de Scadding é fundamental para o prognóstico, sendo que o Estágio I apresenta altas taxas de remissão espontânea, justificando a conduta expectante em muitos casos.
Não. Em pacientes assintomáticos com o achado clássico de linfonodomegalia hilar bilateral (Estágio I de Scadding) ou naqueles com a Síndrome de Löfgren clássica (eritema nodoso, artrite e adenopatia hilar), o diagnóstico pode ser presuntivo, permitindo a observação clínica sem necessidade de procedimentos invasivos.
O achado típico é o granuloma epitelioide não caseificante. Na biópsia pulmonar, esses granulomas costumam ter distribuição linfática, seguindo os feixes broncovasculares, septos interlobulares e a pleura visceral.
Não rotineiramente para todos. A investigação de sarcoidose cardíaca é indicada para pacientes que apresentam sintomas (palpitações, síncope, dispneia) ou alterações no eletrocardiograma (bloqueios, arritmias). O rastreio universal com eco em assintomáticos não é consenso.
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