Púrpura de Henoch-Schonlein: Critérios Diagnósticos Essenciais

UESPI - Universidade Estadual do Piauí — Prova 2015

Enunciado

São critérios diagnósticos da púrpura de Henoch-Schonlein, EXCETO:

Alternativas

  1. A) Dor abdominal difusa.
  2. B) Artrite ou artralgia aguda migratória
  3. C) Hematúria
  4. D) Biópsia cutânea com depósito predominante de IgA
  5. E) Hiperemia conjuntival não-purulenta

Pérola Clínica

Púrpura de Henoch-Schonlein = vasculite IgA com púrpura palpável + artrite/artralgia + dor abdominal + nefrite.

Resumo-Chave

A púrpura de Henoch-Schonlein (vasculite por IgA) é uma vasculite de pequenos vasos caracterizada pela tríade clássica de púrpura palpável, artrite/artralgia e dor abdominal, frequentemente acompanhada de envolvimento renal (hematúria/proteinúria). A hiperemia conjuntival não é um critério diagnóstico.

Contexto Educacional

A Púrpura de Henoch-Schonlein, ou Vasculite por IgA, é a vasculite sistêmica mais comum na infância, embora possa ocorrer em adultos. É caracterizada por uma vasculite de pequenos vasos mediada por IgA (imunoglobulina A), com deposição de complexos imunes contendo IgA nas paredes dos vasos. A etiologia é desconhecida, mas frequentemente segue infecções do trato respiratório superior. Os critérios diagnósticos, revisados pelo EULAR/PRES, incluem púrpura palpável (critério obrigatório) e pelo menos um dos seguintes: dor abdominal difusa, artrite ou artralgia aguda (geralmente migratória e em grandes articulações), envolvimento renal (hematúria e/ou proteinúria) ou biópsia cutânea/renal com depósito predominante de IgA. A hiperemia conjuntival não é um critério. O tratamento é geralmente de suporte, com analgésicos para dor e anti-inflamatórios para artrite. Corticosteroides podem ser usados para dor abdominal grave ou envolvimento renal significativo. O prognóstico é geralmente bom, mas o envolvimento renal pode evoluir para doença renal crônica em uma minoria dos pacientes.

Perguntas Frequentes

Quais são os critérios diagnósticos para Púrpura de Henoch-Schonlein?

Os critérios incluem púrpura palpável (geralmente em membros inferiores), dor abdominal difusa, artrite ou artralgia aguda (especialmente em grandes articulações) e envolvimento renal (hematúria e/ou proteinúria). A biópsia cutânea com depósito de IgA é confirmatória.

Qual a importância da biópsia cutânea na Púrpura de Henoch-Schonlein?

A biópsia cutânea, mostrando vasculite leucocitoclástica com depósitos predominantes de IgA nas paredes dos vasos, é um critério confirmatório e ajuda a diferenciar de outras vasculites.

Quais órgãos são mais frequentemente afetados pela Púrpura de Henoch-Schonlein?

Os órgãos mais comumente afetados são a pele (púrpura palpável), articulações (artrite/artralgia), trato gastrointestinal (dor abdominal, sangramento) e rins (nefrite por IgA).

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