IOG - Instituto de Olhos de Goiânia — Prova 2020
A puberdade precoce de origem central, definida como ""o início do desenvolvimento mamário antes dos 8 anos de idade em meninas, ou início do desenvolvimento testicular antes dos 9 anos de idade em meninos"", resulta da ativação precoce do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas. Sobre esse quadro, assinale a alternativa incorreta.
PPC: meninas >90% idiopática; meninos >75% lesão SNC. Estatura final comprometida se não tratada.
A puberdade precoce central, se não tratada, pode levar a um comprometimento da estatura final devido ao fechamento precoce das epífises ósseas. Embora a maioria das meninas tenha causa idiopática, nos meninos é crucial investigar lesões no SNC.
A puberdade precoce central (PPC) é definida pelo desenvolvimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos em meninas e 9 anos em meninos, devido à ativação prematura do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas. É crucial para o residente reconhecer essa condição, pois sua prevalência tem aumentado e o diagnóstico precoce permite intervenção para mitigar complicações. A etiologia difere por sexo: em meninas, a maioria dos casos é idiopática, enquanto em meninos, uma lesão no sistema nervoso central deve ser ativamente investigada. O diagnóstico da PPC envolve a avaliação clínica dos estágios de Tanner, idade óssea avançada e testes laboratoriais que confirmem a ativação do eixo gonadotrófico, como níveis elevados de LH basal ou após estímulo com GnRH. A suspeita deve surgir diante de qualquer sinal de puberdade antes das idades de corte, e a investigação deve ser abrangente para excluir causas secundárias. O tratamento da PPC visa suprimir a progressão puberal, preservar a estatura final e minimizar os impactos psicossociais. A terapia de escolha são os análogos do GnRH, que induzem uma dessensibilização dos receptores hipofisários, interrompendo a secreção de gonadotrofinas. O prognóstico é geralmente bom com tratamento adequado, mas o acompanhamento é essencial para monitorar a resposta e o desenvolvimento.
Em meninas, mais de 90% dos casos são idiopáticos. Já em meninos, é fundamental investigar anormalidades estruturais no sistema nervoso central, que ocorrem em até 75% dos casos.
A puberdade precoce central não tratada pode levar ao fechamento precoce das epífises ósseas, resultando em estatura final inferior à esperada para o potencial genético da criança.
Embora distúrbios psiquiátricos graves sejam raros, alterações de humor e dificuldades de adaptação social são comuns entre os portadores da síndrome, exigindo acompanhamento e suporte.
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