Proliferação Vitreorretiniana: Origem Celular e Patogenia

CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2012

Enunciado

Principal origem das células na proliferação vitreorretiniana no descolamento regmatogênico da retina:

Alternativas

  1. A) Fotorreceptores
  2. B) Epitélio pigmentado da retina
  3. C) Endotélio dos vasos retinianos
  4. D) Hialócitos

Pérola Clínica

Células do EPR = principais protagonistas na patogênese da Proliferação Vitreorretiniana (PVR).

Resumo-Chave

Após um descolamento de retina, as células do EPR sofrem transição epitélio-mesenquimal, migram para a cavidade vítrea e formam membranas contráteis.

Contexto Educacional

A PVR é a causa mais comum de falha cirúrgica no tratamento do descolamento de retina regmatogênico. O processo fisiopatológico envolve a migração e proliferação de células, predominantemente do epitélio pigmentado da retina (EPR), que sob estímulo de citocinas inflamatórias, adquirem propriedades contráteis. Essas membranas exercem tração sobre a retina, dificultando sua reaplicação ou causando novos descolamentos após a cirurgia inicial.

Perguntas Frequentes

O que é a Proliferação Vitreorretiniana (PVR)?

É um processo de cicatrização anômalo onde membranas contráteis se formam na superfície da retina ou no vítreo, podendo causar novos descolamentos.

Qual o papel do EPR na PVR?

As células do EPR perdem sua adesão, migram através da ruptura retiniana para o espaço sub-retiniano e vítreo, transformando-se em células semelhantes a fibroblastos.

Quais os fatores de risco para PVR?

Descolamentos de retina extensos, roturas grandes, hemorragia vítrea associada e inflamação intraocular persistente.

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