CBO Teórica 1 - Prova de Bases da Oftalmologia — Prova 2014
A respeito dos métodos laboratoriais em patologia ocular é correto afirmar:
Suspeita de Carcinoma Sebáceo → Não usar álcool/parafina se precisar corar gordura (Sudan/Oil Red O); use cortes por congelamento.
O processamento histológico padrão com álcool e xilol dissolve lipídios. Para diagnosticar tumores sebáceos via coloração de gorduras, deve-se evitar fixadores alcoólicos e usar tecido fresco/congelado.
A patologia ocular possui particularidades críticas no manejo das amostras. O fixador padrão para a maioria das biópsias é o formol a 10% tamponado, e não o álcool etílico (que é mais usado em citologia). O álcool causa retração tecidual excessiva e endurecimento, prejudicando a análise morfológica de peças inteiras como o globo ocular (enucleação). O Carcinoma de Células Sebáceas é conhecido como 'o grande mascarador' porque frequentemente mimetiza condições benignas como calázio crônico ou blefaroconjuntivite. O erro no processamento laboratorial pode dificultar ainda mais o diagnóstico. Além da histologia, a imuno-histoquímica com marcadores como adipofilina pode auxiliar na identificação de vesículas lipídicas mesmo em tecidos processados em parafina, mas o padrão-ouro histórico para demonstração de gordura permanece sendo o corte por congelamento com colorações histoquímicas específicas.
O carcinoma de células sebáceas é um tumor maligno que se origina das glândulas de Meibomius, de Zeis ou glândulas sebáceas da carúncula. Sua característica diagnóstica é a presença de vacúolos citoplasmáticos contendo lipídios. No processamento histológico convencional (que utiliza álcool etílico para desidratação e xilol para clarificação antes da inclusão em parafina), as gorduras são dissolvidas e removidas do tecido. Se o patologista precisar confirmar a presença de gordura intracelular usando colorações como Oil Red O ou Sudan IV, a amostra deve ser enviada a fresco para corte por congelamento, evitando o contato com solventes orgânicos.
O Azul da Prússia (reação de Perls) é utilizado especificamente para identificar depósitos de ferro (hemossiderina). Na patologia ocular, é útil para diagnosticar siderose ocular (ferro intraocular após trauma), identificar linhas de ferro na córnea (como a linha de Hudson-Stahli ou o anel de Fleischer no ceratocone) ou diferenciar pigmentos de hemossiderina de melanina em tumores ou hemorragias antigas. Para a identificação de cobre (como no anel de Kayser-Fleischer da Doença de Wilson), utilizam-se outros corantes, como a Rodanina ou o Ácido Rubéanico.
A imuno-histoquímica utiliza anticorpos para identificar antígenos específicos. A citoceratina é um marcador de filamentos intermediários presente em células epiteliais, sendo útil para identificar carcinomas. Para lesões de musculatura lisa (como leiomiomas ou leiomiossarcomas), utilizam-se marcadores como a Actina de Músculo Liso (SMA) ou Desmina. No contexto ocular, marcadores como S100, HMB-45 e Melan-A são cruciais para o diagnóstico de melanomas uveais, enquanto o CD34 pode ajudar na identificação de tumores vasculares ou do tumor fibroso solitário da órbita.
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