AMP - Associação Médica do Paraná — Prova 2025
Assinale a alternativa correta sobre o pan-hipopituitarismo:
Deficiência de GH no neonato → Hipoglicemia grave e persistente (frequentemente com micropênis).
No pan-hipopituitarismo, a ausência de GH e ACTH (cortisol) retira os principais mecanismos de contrarregulação glicêmica, tornando a hipoglicemia a manifestação clínica mais crítica no período neonatal.
O pan-hipopituitarismo refere-se à deficiência de todos os hormônios da hipófise anterior. No recém-nascido, a suspeita clínica surge diante de hipoglicemia, icterícia prolongada e, em meninos, micropênis com criptorquidia. O diagnóstico laboratorial mostra níveis baixos de hormônios periféricos (T4 livre, cortisol, IGF-1) com níveis de hormônios tróficos (TSH, ACTH, GH) inadequadamente baixos. O tratamento consiste na reposição hormonal vitalícia, iniciando-se sempre pelo corticoide antes da levotiroxina para evitar crise adrenal.
O GH tem ação hiperglicemiante (anti-insulínica) e estimula a gliconeogênese. No período neonatal, as reservas de glicogênio são limitadas, e a falta de GH, somada à falta de cortisol (ACTH), impede a manutenção da glicemia em jejum.
Diferente do que muitos pensam, a deficiência de ADH (diabetes insipidus) causa perda de água livre e hipernatremia. A hiponatremia não é uma característica típica da deficiência de ADH isolada.
Em casos de infecções graves, traumas ou cirurgias, a dose de hidrocortisona deve ser dobrada ou triplicada (dose de estresse) para mimetizar a resposta fisiológica e evitar uma crise adrenal aguda.
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