UNESP/HCFMB - Hospital das Clínicas de Botucatu (SP) — Prova 2025
Homem de 43 anos tem diagnóstico de linfoma de Burkitt e iniciou tratamento quimioterápico. Apresentou febre de 39,0 ºC no 7o dia após o tratamento. É correto afirmar que:
Neutropenia febril + Choque ou foco cutâneo → Associar Vancomicina precocemente.
A cobertura para Gram-positivos com glicopeptídeos (vancomicina) não é rotina na neutropenia febril, sendo reservada para instabilidade hemodinâmica, suspeita de infecção de cateter ou pele.
A neutropenia febril é uma emergência oncológica definida como temperatura única ≥ 38,3°C ou ≥ 38,0°C por mais de uma hora em paciente com neutrófilos < 500/mm³. O tratamento inicial padrão é a monoterapia com beta-lactâmico antipseudomonal (ex: Cefepime ou Piperacilina/Tazobactam). A coleta de hemoculturas deve ser feita de veia periférica e de cada lúmen do cateter central, independentemente de sinais inflamatórios locais, pois a ausência de neutrófilos pode mascarar sinais clássicos de infecção no sítio de inserção.
As principais indicações para adicionar vancomicina (ou outro agente contra Gram-positivos resistentes) ao esquema inicial de neutropenia febril são: instabilidade hemodinâmica ou choque séptico, infecção clinicamente evidente relacionada ao cateter venoso central, infecção de pele ou tecidos moles, pneumonia documentada radiologicamente e colonização prévia conhecida por MRSA ou pneumococo resistente a penicilina.
O escore MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer) é uma ferramenta de triagem para identificar pacientes com neutropenia febril de baixo risco de complicações. Pontuações ≥ 21 indicam baixo risco. Pacientes de baixo risco podem, em casos selecionados, ser tratados com antibióticos orais (ex: Ciprofloxacino + Amoxicilina/Clavulanato) e em regime domiciliar, desde que tenham suporte social e estabilidade clínica.
Não. O uso de fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) como tratamento adjunto na neutropenia febril estabelecida não reduz a mortalidade geral. Ele é indicado apenas em pacientes com fatores de alto risco para complicações, como sepse grave, pneumonia, idade > 65 anos ou neutropenia profunda e prolongada (> 10 dias esperados).
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