Neurofibromatose Tipo 1: Sinais e Diagnóstico em Crianças

UNICAMP/HC - Hospital de Clínicas da Unicamp - Campinas (SP) — Prova 2018

Enunciado

Menina, 3a, assintomática, inicia acompanhamento na Unidade Básica de Saúde (UBS) porque a família está migrando para Campinas. Exame físico: oito manchas café com leite de mais de 0,5 cm de diâmetro espalhadas pelo corpo, manchas hipercrômicas lenticulares nas axilas e duas lesões papulosas de 0,8 cm de diâmetro com consistência gelatinosa. Antecedente familiar: filha única de casal não consanguíneo. A conduta é:

Alternativas

1. A) Observar a evolução, pois não há critério para diagnóstico de doença hereditária.
2. B) Considerar que a criança tem uma doença hereditária dominante.
3. C) Fazer biópsia das pápulas para definir o diagnóstico destas lesões.
4. D) Encaminhar para exérese das lesões papulosas por serem lesões pré-neoplásicas.

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