Neurofibromatose Tipo 1: Sinais e Diagnóstico Clínico

UFG/HC - Hospital das Clínicas da UFG - Goiânia (GO) — Prova 2016

Enunciado

Em 1882, Von Recklinghausen descreveu uma doença genética caracterizada por uma anormalidade neuroectodérmica e por manifestações clínicas de envolvimento sistêmico e progressivo, acometendo principalmente a pele. Lesões dermatológicas típicas como máculas hipercrômicas "café com leite" são encontradas nesta doença, que é geralmente conhecida por:

Alternativas

1. A) Síndrome de Peutz-Jeghers. 
2. B) Esclerose tuberosa.
3. C) Neurofibromatose.
4. D) Síndrome do nevo de Becker.

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