Famema/HCFMM - Faculdade de Medicina de Marília (SP) — Prova 2025
Qual das alternativas a seguir é característica de Doença de Berger?
Doença de Berger = Depósitos mesangiais de IgA na imunofluorescência.
A Nefropatia por IgA é a glomerulopatia primária mais comum no mundo, caracterizada por depósitos de imunocomplexos de IgA1 galacto-deficiente no mesângio renal.
A Doença de Berger, ou Nefropatia por IgA, resulta de uma alteração na glicosilação da molécula de IgA1, gerando anticorpos antiglicanos e formação de imunocomplexos circulantes que se depositam no mesângio. Isso desencadeia uma resposta inflamatória local com proliferação mesangial. Embora muitas vezes benigna, cerca de 20-40% dos pacientes evoluem para insuficiência renal terminal em 20 anos. O tratamento foca no controle pressórico rigoroso com bloqueadores do sistema renina-angiotensina-aldosterona (IECA ou BRA) para redução da proteinúria, e em casos selecionados de alto risco, o uso de corticosteroides ou novos imunomoduladores.
O diagnóstico definitivo é histopatológico, através da biópsia renal. A característica patognomônica é a presença de depósitos granulares de IgA predominantemente no mesângio glomerular, observados na imunofluorescência. Esses depósitos podem estar acompanhados de C3 e, por vezes, IgG ou IgM.
A apresentação clássica é a hematúria macroscópica recorrente, frequentemente desencadeada por infecções de vias aéreas superiores (hematúria sinfaringítica). Outra forma comum é a hematúria microscópica persistente com ou sem proteinúria leve, descoberta em exames de rotina.
Os principais preditores de progressão para doença renal crônica terminal incluem: hipertensão arterial sistêmica, proteinúria persistente acima de 1g/dia, redução da taxa de filtração glomerular no diagnóstico e presença de fibrose intersticial ou crescentes na biópsia (Escore de Oxford).
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