HMDI - Hospital e Maternidade Dona Iris (GO) — Prova 2021
Paciente de 35 anos, sexo masculino, com história de diabetes tipo 1 desde os 13 anos de idade vem ao ambulatório com queixa de edema MMII há 2 meses associado a urina com espuma. Ao avaliar o paciente você observa que o mesmo apresenta edema MMII 3+/4+ e pressão arterial 110/70 mmHg em ambos MMSS. Paciente refere fazer acompanhamento médico regularmente e, ao avaliar os exames laboratoriais, você observa hemoglobina glicosilada do último trimestre < 7,0%, função renal normal para o paciente e sedimento urinário não proliferativo, porém com proteínas 4+/4+. Referente ao diagnóstico do caso, é mais provável que:
A diferenciação entre nefropatia diabética e outras glomerulopatias é essencial, pois o tratamento difere drasticamente. Enquanto a nefropatia diabética foca no controle glicêmico e bloqueio do sistema renina-angiotensina, glomerulopatias primárias podem exigir corticoterapia ou imunossupressão. No DM1, a correlação entre retinopatia e nefropatia é muito alta (>90%); a ausência de lesões retinianas em um paciente com proteinúria maciça deve sempre levantar a suspeita de doença renal não relacionada ao diabetes.
Sinais de alerta incluem: início súbito de síndrome nefrótica, ausência de retinopatia diabética (especialmente no DM1), presença de sedimento urinário ativo (hematúria dismórfica), queda rápida da taxa de filtração glomerular ou proteinúria significativa com menos de 5 anos de diagnóstico de DM1. Nesses casos, a biópsia renal é fundamental para o diagnóstico diferencial.
A nefropatia diabética clássica progride em estágios: hiperfiltração inicial, seguida de microalbuminúria (30-300 mg/dia), evoluindo para macroalbuminúria (>300 mg/dia) e, finalmente, declínio progressivo da função renal. Esse processo geralmente leva de 10 a 20 anos de doença mal controlada, o que contrasta com o caso de um paciente com HbA1c < 7% e edema súbito.
A conduta inicial envolve excluir causas secundárias e avaliar a probabilidade de nefropatia diabética. Se a apresentação for atípica (como proteinúria nefrótica súbita em DM1 controlado), deve-se realizar exames sorológicos (complemento, ANCA, FAN, sorologias virais) e considerar fortemente a biópsia renal para identificar glomerulopatias primárias como Lesão Mínima ou GESF.
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