CBO Teórica 1 - Prova de Bases da Oftalmologia — Prova 2008
Com relação aos betabloqueadores, é correto afirmar que:
Timolol reduz a PIO ao diminuir a produção de humor aquoso pelo epitélio ciliar.
Betabloqueadores não seletivos como o timolol agem nos receptores beta do corpo ciliar, reduzindo a taxa de ultrafiltração e secreção ativa de humor aquoso.
O maleato de timolol é um dos fármacos mais prescritos para o controle do glaucoma. Seu mecanismo de ação principal é a inibição dos receptores beta-adrenérgicos no epitélio do corpo ciliar, o que resulta em uma redução de aproximadamente 20% a 30% na produção do humor aquoso. Embora eficaz, sua administração requer cuidado devido ao risco de efeitos colaterais sistêmicos por absorção via ducto nasolacrimal, que pula o metabolismo de primeira passagem hepática. Pacientes devem ser orientados a realizar a oclusão do ponto lacrimal após a instilação para minimizar esses riscos.
As principais contraindicações são sistêmicas: asma brônquica, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave, bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau e insuficiência cardíaca manifesta. Isso ocorre devido à absorção sistêmica do fármaco pela mucosa nasolacrimal.
Não. Diferente dos mióticos, os betabloqueadores não afetam o músculo esfíncter da pupila nem o músculo ciliar (acomodação). Portanto, não induzem miose nem espasmo de acomodação, mantendo a reatividade pupilar normal.
O timolol é um betabloqueador não seletivo (bloqueia receptores Beta-1 e Beta-2), sendo mais potente na redução da PIO. O betaxolol é cardiosseletivo (Beta-1), o que oferece uma margem de segurança maior para pacientes com problemas respiratórios leves, embora ainda deva ser usado com cautela.
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