UFMA/HU-UFMA - Hospital Universitário da UFMA (MA) — Prova 2015
O lupus eritematoso sistêmico juvenil é uma doença rara, cujo início pode ser abrupto ou insidioso com manifestações clínicas variadas dependendo do órgão ou sistema envolvido. São achados hematológicos dessa patologia, EXCETO:
LESJ: Achados hematológicos comuns incluem anemia, leucopenia, linfopenia e trombocitopenia. Linfocitose é o EXCETO.
O Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) é uma doença autoimune que pode afetar múltiplos órgãos e sistemas. As manifestações hematológicas são muito comuns e incluem citopenias como anemia (muitas vezes hemolítica), leucopenia (especialmente linfopenia) e trombocitopenia. Linfocitose, ou seja, aumento do número de linfócitos, não é um achado típico do LESJ, sendo a linfopenia mais prevalente.
O Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) é uma doença autoimune crônica e multissistêmica que afeta crianças e adolescentes, com início antes dos 18 anos. É mais comum em meninas e pode apresentar um curso mais agressivo que a forma adulta. As manifestações clínicas são variadas e podem incluir envolvimento cutâneo, articular, renal, neurológico e hematológico.
Os achados hematológicos mais comuns no LESJ incluem anemia (muitas vezes hemolítica autoimune), leucopenia (especialmente linfopenia) e trombocitopenia. A púrpura trombocitopênica também pode ocorrer.
A linfocitose não é um achado típico do LESJ porque a doença é caracterizada por uma disfunção imune que frequentemente leva à linfopenia, ou seja, à diminuição do número de linfócitos, que é inclusive um dos critérios diagnósticos.
A avaliação hematológica é crucial no diagnóstico do LESJ, pois as citopenias são critérios importantes. No acompanhamento, monitorar as contagens sanguíneas ajuda a avaliar a atividade da doença e a resposta ao tratamento, além de identificar complicações como a síndrome de ativação macrofágica.
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