Santa Casa de Limeira (SP) — Prova 2024
As gorduras são absorvidas pelo intestino delgado, no qual os quilomícrons são formados. Sendo correto o seguinte que:
LPL normal → hidrólise triglicerídeos quilomícrons → ácidos graxos livres via dependente da LPL.
A lipoproteína lipase (LPL) é uma enzima crucial no metabolismo lipídico, responsável pela hidrólise dos triglicerídeos presentes nos quilomícrons e VLDL em ácidos graxos livres e glicerol, permitindo sua captação pelos tecidos periféricos.
A absorção de gorduras é um processo complexo que ocorre principalmente no intestino delgado. As gorduras da dieta são emulsificadas pela bile e hidrolisadas por lipases pancreáticas em ácidos graxos e monoglicerídeos. Estes são então absorvidos pelas células epiteliais intestinais (enterócitos), onde são reesterificados para formar triglicerídeos. Os triglicerídeos, juntamente com colesterol, fosfolipídios e apolipoproteínas, são empacotados em partículas lipoproteicas chamadas quilomícrons, que são liberadas na linfa e, posteriormente, na corrente sanguínea. A lipoproteína lipase (LPL) é uma enzima crucial no metabolismo dos quilomícrons e das lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL). Ela está ancorada à superfície endotelial dos capilares em diversos tecidos, como músculo esquelético, tecido adiposo e coração. Sua função principal é hidrolisar os triglicerídeos presentes no interior dos quilomícrons e VLDL, liberando ácidos graxos livres e glicerol. Essa hidrólise é um processo dependente da LPL, essencial para que os tecidos periféricos possam captar os ácidos graxos para uso energético ou armazenamento. Quando a LPL tem sua atividade normal, ela garante a eficiente remoção dos triglicerídeos da circulação, prevenindo a hipertrigliceridemia pós-prandial. Os ácidos graxos livres liberados são então transportados para as células, onde podem ser oxidados para produzir energia ou reesterificados e armazenados como triglicerídeos. Disfunções na LPL podem levar a acúmulo de quilomícrons e VLDL no plasma, resultando em hipertrigliceridemia grave e risco aumentado de pancreatite.
Os quilomícrons são formados nas células epiteliais do intestino delgado após a absorção de gorduras da dieta. Sua principal função é transportar os triglicerídeos da dieta para a circulação linfática e, posteriormente, para a corrente sanguínea, onde serão distribuídos aos tecidos.
A LPL, localizada na superfície endotelial dos capilares, é a enzima chave que hidrolisa os triglicerídeos contidos nos quilomícrons (e VLDL). Essa hidrólise libera ácidos graxos livres e monoglicerídeos, que são então captados pelos tecidos para energia ou armazenamento.
Após a hidrólise pela LPL, os ácidos graxos livres são captados por células de tecidos como músculo (para energia) e tecido adiposo (para armazenamento como triglicerídeos). O remanescente do quilomícron, agora rico em colesterol, é então captado pelo fígado.
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