CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2019
Com relação ao linfoma orbitário, assinale a alternativa correta:
Linfoma orbitário mais comum = Linfoma não-Hodgkin de células B (proliferação monoclonal).
A maioria dos linfomas de órbita são do tipo B não-Hodgkin, frequentemente o linfoma MALT, apresentando-se como massas indolores de crescimento lento.
O linfoma orbitário é a neoplasia maligna primária mais comum da órbita em adultos. Clinicamente, manifesta-se como proptose indolor, edema palpebral ou massa palpável. A diferenciação entre hiperplasia linfoide reativa e linfoma maligno é feita pela monoclonalidade (linfoma) versus policlonalidade (processo reativo). O tratamento geralmente envolve radioterapia local para casos localizados ou quimioterapia sistêmica se houver disseminação.
O tipo mais frequente é o Linfoma não-Hodgkin de células B, especificamente o linfoma de tecido linfoide associado à mucosa (MALT), também conhecido como linfoma de zona marginal extranodal. Ele representa a grande maioria dos casos de linfoproliferação maligna na órbita e anexos oculares, geralmente apresentando um comportamento indolente e bom prognóstico quando diagnosticado precocemente.
Sim, a biópsia incisional ou por agulha grossa é fundamental e obrigatória. Apesar dos avanços em exames de imagem (TC e RM) que sugerem o diagnóstico (como o sinal do 'moldagem' do globo ocular), a confirmação depende da análise histopatológica para diferenciar processos inflamatórios benignos (pseudotumor orbitário) de linfomas malignos, além de permitir a classificação imuno-histoquímica.
As células de Reed-Sternberg são patognomônicas do Linfoma de Hodgkin. No entanto, o envolvimento orbitário pelo Linfoma de Hodgkin é extremamente raro. A vasta maioria dos linfomas que afetam a órbita são Não-Hodgkin, originados de linfócitos B, e não apresentam essas células multinucleadas características.
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