Síndrome Retinoide: Complicação do Tratamento da LPA com ATRA

Unioeste/HUOP - Hospital Universitário do Oeste do Paraná - Cascavel (PR) — Prova 2017

Enunciado

A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é um subtipo de leucemia mieloide aguda que tem uma citogenética, características clínicas e comportamento biológico distintos. A LPA é caracterizada por uma parada na maturação leucocitária na fase de promielócito. A descoberta e elucidação da patogênese molecular para LPA levou a uma das principais terapias-alvo para leucemia. Ela é classificada como LMA (Leucemia Mielocítica Aguda) M3 pelo sistema FAB (Francês-Americano-Britânico) e como LPA com translocação entre cromossomos 15 e 17 pela OMS. A complicação fatal do tratamento alvo com Ácido Transretinoico (ATRA) é descrita como:

Alternativas

1. A) Coagulação intravascular disseminada. 
2. B) Síndrome febril aguda.
3. C) Síndrome eosinofílica. 
4. D) Síndrome retinoide. 
5. E) Pneumonite eosinofílica aguda.

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