IAMSPE/HSPE - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público - Hospital do Servidor (SP) — Prova 2025
Quais são os principais exames e critérios utilizados para o diagnóstico de leucemia linfoide aguda (LLA) em crianças, considerando a importância da avaliação clínica e laboratorial?
Diagnóstico LLA → ≥ 20% de linfoblastos na medula óssea (mielograma).
O diagnóstico definitivo de LLA exige a análise citomorfológica da medula óssea, identificando a infiltração por células imaturas (blastos) acima do ponto de corte de 20%.
A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é a neoplasia maligna mais comum na infância. O quadro clínico costuma ser agudo, com sinais de falência medular (palidez, sangramentos, febre) e infiltração de órgãos (adenomegalias, hepatosplenomegalia). O diagnóstico padrão-ouro envolve o aspirado de medula óssea (mielograma). Além da morfologia (≥ 20% de blastos), a imunofenotipagem define o subtipo imunológico e a citogenética/biologia molecular identifica alterações cromossômicas com valor prognóstico, como a t(12;21) ou a t(9;22).
De acordo com os critérios da OMS, é necessária a presença de pelo menos 20% de linfoblastos na medula óssea para confirmar o diagnóstico de Leucemia Linfoide Aguda.
A imunofenotipagem por citometria de fluxo é essencial para distinguir a linhagem (B ou T) e diferenciar a LLA de outras leucemias agudas, o que direciona o protocolo de tratamento.
Não. Embora o hemograma sugira a doença (anemia, plaquetopenia, leucocitose ou leucopenia com blastos), o diagnóstico de certeza exige obrigatoriamente o estudo da medula óssea.
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