CBO Teórica 1 - Prova de Bases da Oftalmologia — Prova 2025
Qual a principal ação do óxido nítrico da droga latanoprosteno bunode (análogo de prostaglandina doador de óxido nítrico)?
Latanoprosteno bunode → ↑ Escoamento uveoescleral (prostaglandina) + ↑ Escoamento trabecular (NO).
O latanoprosteno bunode é uma molécula única que libera latanoprosta e óxido nítrico, aumentando a drenagem do humor aquoso pelas vias uveoescleral e trabecular simultaneamente.
O latanoprosteno bunode representa um avanço na farmacologia do glaucoma por ser o primeiro análogo de prostaglandina doador de óxido nítrico (NO). A fisiopatologia do glaucoma de ângulo aberto envolve frequentemente o aumento da resistência na malha trabecular, onde os níveis endógenos de NO costumam estar reduzidos. Ao fornecer NO exógeno diretamente ao segmento anterior, a droga restaura a funcionalidade da via trabecular, enquanto o componente análogo de prostaglandina atua na via uveoescleral. Essa abordagem sinérgica otimiza o controle pressórico ocular com a conveniência de uma aplicação diária única.
O óxido nítrico (NO) atua como um sinalizador molecular que promove o relaxamento das células da malha trabecular e do canal de Schlemm. Isso reduz a resistência ao fluxo de saída do humor aquoso pela via convencional (trabecular), resultando em uma diminuição da pressão intraocular.
A latanoprosta convencional aumenta apenas o escoamento uveoescleral (via não convencional). O latanoprosteno bunode, ao ser metabolizado, libera latanoprosta ácida e butanodiol mononitrato (que libera NO), agindo assim nas duas vias de escoamento: uveoescleral e trabecular.
A terapia dual permite uma redução mais robusta da pressão intraocular (PIO) em comparação com a monoterapia de análogos de prostaglandina isolados, sendo especialmente útil em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que necessitam de níveis de PIO mais baixos.
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