SEMUSA (SMS) Macaé — Prova 2022
Selecione a alternativa que contenha apenas drogas que interagem diminuindo os níveis séricos dos hormônios estrogênicos e, portanto, reduzindo sua eficácia contraceptiva.
Indutores enzimáticos (Rifampicina, Fenobarbital) → ↓ eficácia contraceptiva hormonal.
Medicamentos que induzem o sistema enzimático do citocromo P450 no fígado, como a rifampicina e alguns anticonvulsivantes (fenobarbital, primidona), aumentam o metabolismo dos hormônios estrogênicos e progestagênicos, diminuindo seus níveis séricos e, consequentemente, a eficácia contraceptiva. É crucial orientar as pacientes sobre métodos contraceptivos alternativos ou adicionais.
A interação medicamentosa entre contraceptivos hormonais e indutores enzimáticos hepáticos é um tópico de grande relevância clínica e para provas de residência médica. A compreensão desse mecanismo é crucial para prevenir falhas contraceptivas e gestações indesejadas. Medicamentos como a rifampicina (antibiótico antituberculoso) e diversos anticonvulsivantes (fenobarbital, primidona, carbamazepina, fenitoína, topiramato) são potentes indutores do sistema enzimático do citocromo P450, responsável pelo metabolismo dos esteroides sexuais. A indução enzimática acelera a degradação dos hormônios estrogênicos e progestagênicos presentes nos contraceptivos, resultando em níveis séricos subterapêuticos. Essa redução nos níveis hormonais compromete a supressão da ovulação e a estabilização do endométrio, aumentando o risco de gravidez e sangramentos de escape. É importante diferenciar esses indutores de outros antibióticos que, em geral, não interagem significativamente com contraceptivos hormonais. Para pacientes que necessitam usar indutores enzimáticos, a conduta deve incluir a orientação sobre a redução da eficácia contraceptiva e a recomendação de métodos contraceptivos alternativos ou adicionais, como métodos de barreira ou DIU, durante todo o período de uso do indutor e por pelo menos 28 dias após sua interrupção. A escolha do método deve ser individualizada, considerando a duração do tratamento com o indutor e as preferências da paciente.
Os principais indutores enzimáticos que interagem com contraceptivos hormonais incluem a rifampicina, alguns anticonvulsivantes (fenobarbital, primidona, carbamazepina, fenitoína) e o topiramato.
Indutores enzimáticos aumentam a atividade do citocromo P450 no fígado, acelerando o metabolismo dos hormônios contraceptivos (estrogênios e progestagênios), o que reduz seus níveis séricos e, consequentemente, sua eficácia.
É fundamental orientar sobre a necessidade de usar um método contraceptivo adicional e não hormonal (como preservativos) ou considerar um método de longa duração (DIU) durante o uso do indutor enzimático e por um período após sua descontinuação, conforme a meia-vida do indutor.
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