Imunodeficiências Primárias: Sinais Clínicos e Diagnóstico
Universidade do Estado do Pará - Belém — Prova 2018
Enunciado
As imunodeficiências primárias decorrem em geral de síndromes clínicas herdadas e que apresentam um padrão de evolução característico na dependência do grau de comprometimento e do padrão de imunidade comprometida. Em relação ao seu quadro clínico, é correto afirmar que:
Alternativas
A) pacientes podem apresentar alterações neurológicas focais de início recente, redução dos níveis de consciência, com exame de neuroimagem mostrando lesão intracraniana com efeito de massa e associado a IgM positiva para toxoplasma.
B) pacientes com pneumonia recorrente, com mais de um episódio em intervalo de 01 ano, podem fechar o diagnóstico acima, não sendo necessário outras investigações complementares.
C) história de dispneia e tosse não produtiva de início recente nos últimos 3 meses, associado a infiltrado intersticial difuso bilateral e evidenciado ao RX de tórax, com ausência de pneumonia bacteriana, têm-se como primeira impressão diagnóstica um quadro de imunodeficiência primária.
D) placas eritemato-violáceas na pele ou mucosa que, após biópsia, mostra positividade na PCR para o HHV8, são patognomônicos de imunodeficiência primária combinada grave.
E) Telangiectasias na conjuntiva e flexura, associada a gengivoestomatite herpética recorrente e manchas "café-au-lait" são achados clínicos compatíveis com imunodeficiência primária.
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