HSM - Hospital Santa Marta (DF) — Prova 2023
O quadro clínico de icterícia pode ser secundário ao aumento das bilirrubinas conjugadas, das não conjugadas ou de ambas. Em pacientes nos quais a icterícia tem predomínio de bilirrubinas conjugadas, é correto aventar como hipóteses diagnósticas
Icterícia com predomínio de bilirrubina conjugada → Colestase (obstrutiva ou hepatocelular).
A icterícia com predomínio de bilirrubina conjugada (direta) indica um problema na excreção da bilirrubina, seja por obstrução do fluxo biliar (ex: coledocolitíase, tumores) ou por disfunção hepatocelular grave que impede a excreção para os canalículos biliares (ex: cirrose avançada, hepatites).
A icterícia é um sinal clínico importante que reflete um desequilíbrio no metabolismo ou excreção da bilirrubina. A diferenciação entre icterícia de predomínio conjugado (direto) e não conjugado (indireto) é o primeiro passo crucial no diagnóstico diferencial. A bilirrubina conjugada é hidrossolúvel e sua elevação no sangue indica um problema após a conjugação hepática, seja na excreção biliar ou em uma disfunção hepatocelular grave. As hipóteses diagnósticas para icterícia conjugada são amplas e podem ser divididas em causas obstrutivas e hepatocelulares. As causas obstrutivas incluem coledocolitíase, tumores periampulares (cabeça de pâncreas, ampola de Vater, colangiocarcinoma distal), estenoses biliares e parasitoses como Ascaris lumbricoides na via biliar. Já as causas hepatocelulares incluem hepatites virais, medicamentosas, autoimunes, cirrose avançada e doenças colestáticas intra-hepáticas como colangite biliar primária e colangite esclerosante primária. A investigação envolve exames laboratoriais (bilirrubinas, transaminases, fosfatase alcalina, gama-GT) e exames de imagem (ultrassonografia abdominal, tomografia, ressonância magnética, CPRE/CPT). Para residentes, é fundamental correlacionar o padrão laboratorial com a clínica e os achados de imagem para guiar o diagnóstico e o plano terapêutico adequado, lembrando que a hemólise é uma causa de icterícia não conjugada.
As principais causas incluem obstruções biliares (como coledocolitíase, tumores periampulares, estenoses biliares), doenças hepatocelulares graves (cirrose avançada, hepatites agudas e crônicas), e doenças colestáticas intra-hepáticas (colangite biliar primária, colangite esclerosante primária).
Causas obstrutivas geralmente apresentam elevação mais marcada de fosfatase alcalina e gama-GT, com dilatação das vias biliares à imagem. Causas hepatocelulares mostram elevação mais proeminente de transaminases, embora na cirrose avançada as transaminases possam ser normais ou discretamente elevadas.
A hemólise leva a um aumento da produção de bilirrubina não conjugada (indireta). Embora o fígado tente conjugar o excesso, a capacidade de conjugação é superada, resultando em predomínio de bilirrubina não conjugada, e não há problema na excreção biliar.
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