Hipotireoidismo em Síndrome de Down: Diagnóstico e Manejo

FAMERP/HB - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Hospital de Base (SP) — Prova 2019

Enunciado

Uma menina de seis anos de idade, portadora de trissomia do cromossomo 21, sem cardiopatia congênita, apresenta astenia com desaceleração de velocidade de crescimento e ganho de peso normal para a idade, observado após 4 meses da última consulta de rotina, em curva especifica para a síndrome. Neste caso, a principal hipótese diagnóstica a ser afastada, das relacionadas abaixo, será:

Alternativas

  1. A) Síndrome de Turner
  2. B) Tireoidite linfocitica 
  3. C) Deficiência de 25-OH vitamina D
  4. D) Diabetes melitos tipo 1

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