Santa Casa de Limeira (SP) — Prova 2021
Constitui a medicação recomendada para o tratamento do paciente com níveis séricos de triglicerídeos acima de 500 mg/dL:
Triglicerídeos > 500 mg/dL → Fibratos (ex: Bezafibrato) para prevenir pancreatite.
Níveis séricos de triglicerídeos acima de 500 mg/dL representam um risco significativo para pancreatite aguda. Os fibratos, como o bezafibrato, são a classe de medicamentos de primeira linha para reduzir rapidamente os triglicerídeos e mitigar esse risco.
A hipertrigliceridemia é uma dislipidemia comum, mas quando os níveis séricos de triglicerídeos ultrapassam 500 mg/dL, ela é considerada grave e representa um risco elevado para o desenvolvimento de pancreatite aguda. Essa condição é uma emergência médica e exige tratamento imediato para reduzir os níveis de triglicerídeos. A fisiopatologia da pancreatite induzida por hipertrigliceridemia envolve a hidrólise excessiva de triglicerídeos pelas lipases pancreáticas, liberando grandes quantidades de ácidos graxos livres que são tóxicos para as células acinares do pâncreas, levando à inflamação. O diagnóstico é feito pela dosagem laboratorial dos triglicerídeos. O tratamento da hipertrigliceridemia grave tem como objetivo principal a redução rápida dos triglicerídeos para prevenir a pancreatite. Os fibratos, como o bezafibrato, são a medicação de escolha, pois são os mais eficazes na redução dos triglicerídeos. Outras medidas incluem restrição dietética de gorduras e álcool, e em casos muito graves, plasmaférese pode ser considerada. Estatinas são mais eficazes na redução do LDL-C, e embora também reduzam triglicerídeos, não são a primeira linha para hipertrigliceridemia grave isolada.
Níveis de triglicerídeos acima de 500 mg/dL aumentam significativamente o risco de pancreatite aguda, uma condição inflamatória grave do pâncreas.
Os fibratos (como bezafibrato, genfibrozila, fenofibrato) são a classe de medicamentos de primeira linha para reduzir rapidamente os triglicerídeos em casos de hipertrigliceridemia grave.
Os fibratos ativam o receptor PPAR-alfa, o que leva ao aumento da lipólise de triglicerídeos e à diminuição da síntese hepática de VLDL (lipoproteína de muito baixa densidade), resultando na redução dos níveis séricos de triglicerídeos.
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