TECM Teórica - Prova Teórica de Clínica Médica — Prova 2022
Em relação à hipercalcemia associada a malignidade, é correto afirmar que:
Hipercalcemia da malignidade: 80% é humoral (PTHrP) e independe de metástases ósseas.
A hipercalcemia neoplásica é predominantemente causada pela secreção sistêmica de PTHrP (mecanismo humoral), ocorrendo frequentemente na ausência de metástases ósseas diretas.
A hipercalcemia da malignidade é uma das emergências oncológicas mais frequentes, ocorrendo em até 30% dos pacientes com câncer avançado. Ela é um marcador de mau prognóstico. Existem três mecanismos principais: a secreção de PTHrP (mais comum), a osteólise local por metástases e a produção ectópica de 1,25-diidroxivitamina D (comum em linfomas). O quadro clínico inclui desidratação, confusão mental, constipação e encurtamento do intervalo QT no ECG. O tratamento inicial foca na expansão volêmica com solução salina isotônica para restaurar a calciurese. Os bisfosfonatos intravenosos são essenciais para o controle sustentado dos níveis de cálcio, agindo na inibição da atividade osteoclástica estimulada pelo tumor.
O mecanismo mais comum (cerca de 80% dos casos) é a Hipercalcemia Humoral da Malignidade, causada pela secreção tumoral da Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireoidiano (PTHrP). Esta proteína mimetiza a ação do PTH, aumentando a reabsorção óssea e a reabsorção renal de cálcio, sem necessidade de metástases ósseas.
Na hipercalcemia humoral da malignidade, o cálcio está elevado, mas o PTH intacto está suprimido (devido ao feedback negativo), enquanto o PTHrP está elevado. No hiperparatireoidismo primário, tanto o cálcio quanto o PTH intacto estão elevados.
Os bisfosfonatos, como o pamidronato e o ácido zoledrônico, são potentes inibidores da reabsorção óssea mediada por osteoclastos. Eles são o tratamento de escolha para hipercalcemia moderada a grave, mas seu efeito máximo ocorre após 2 a 4 dias, exigindo hidratação vigorosa e calcitonina para controle imediato nas primeiras horas.
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