A homocisteína foi identificada no início da década de 1960. É derivada de um aminoácido essencial chamado metionina. Não é causa de hiper-homocisteinemia:
Alternativas
A) Idade avançada.
B) Deficiência de folato e vitaminas do complexo B.
C) Deficiência de betaglobulinasintetase e deficiência de tetra-hidrofolato metilsintetase, principalmente na condição de homozigose.
D) Doença coronariana, cerebral ou periférica.
E) Diabetes mellitus, tromboembolismo venoso ou doenças renais.
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