Herança Autossômica Dominante: Risco de Recorrência

UNICAMP/HC - Hospital de Clínicas da Unicamp - Campinas (SP) — Prova 2018

Enunciado

Homem, 32a, com queixa de fraqueza progressiva e dificuldade de marcha é diagnosticado com doença neurológica hereditária. Filho único de um casal não consanguíneo, cujo pai desenvolveu a mesma doença a partir dos 40 anos, e mãe assintomática, sem outros casos na família. Juntamente com a esposa, assintomática e não consanguínea, solicita aconselhamento genético. O mecanismo de herança e a probabilidade de que tenham filhos com essa mesma doença são, respectivamente:

Alternativas

1. A) Mitocondrial; 100% independentemente do sexo da criança.
2. B) Dominante ligada ao X; 50% independentemente do sexo da criança.
3. C) Recessivo ligado ao X; 100% para filhos e de zero para filhas.
4. D) Autossômico dominante; 50% independentemente do sexo da criança.

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