CCG - Centro de Cirurgia Geral (MS) — Prova 2015
Em relação à hepatite C, é correto afirmar que:
Hepatite C crônica → Crioglobulinemia mista = vasculite, glomerulonefrite, lesões cutâneas.
A infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC) está associada a diversas manifestações extra-hepáticas, sendo a crioglobulinemia mista uma das mais importantes, causando vasculite sistêmica que afeta pele, rins e nervos periféricos.
A infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC) é uma condição sistêmica que vai além do fígado, sendo responsável por uma série de manifestações extra-hepáticas. Entre elas, a crioglobulinemia mista é uma das mais estudadas e clinicamente relevantes, caracterizada pela presença de imunocomplexos (crioglobulinas) que precipitam em baixas temperaturas. Essa condição afeta cerca de 10-15% dos pacientes com VHC crônico. A fisiopatologia da crioglobulinemia mista associada ao VHC envolve a estimulação crônica do sistema imune pelo vírus, levando à produção policlonal de imunoglobulinas. Clinicamente, a crioglobulinemia mista pode se manifestar como uma vasculite sistêmica, afetando principalmente a pele (púrpura palpável, úlceras), as articulações (artralgia), os nervos periféricos (neuropatia) e os rins (glomerulonefrite membranoproliferativa). O diagnóstico é feito pela detecção de crioglobulinas no soro e pela identificação da infecção por VHC. O tratamento da crioglobulinemia mista é primariamente direcionado à erradicação do VHC com os antivirais de ação direta (DAAs), que têm altas taxas de cura e frequentemente levam à remissão completa ou parcial das manifestações da crioglobulinemia. Em casos de doença grave ou ameaçadora à vida, terapias imunossupressoras podem ser usadas como ponte até que os DAAs façam efeito. É crucial que residentes reconheçam essas manifestações extra-hepáticas para um manejo abrangente do paciente com hepatite C.
As principais manifestações incluem crioglobulinemia mista, glomerulonefrite membranoproliferativa, porfiria cutânea tarda, líquen plano, tireoidite e linfoma não-Hodgkin, demonstrando o caráter sistêmico da infecção.
Clinicamente, a crioglobulinemia mista pode causar púrpura palpável, artralgia, neuropatia periférica, fadiga e envolvimento renal (glomerulonefrite), resultando em uma síndrome complexa de vasculite.
O tratamento primário é a erradicação do vírus da hepatite C com antivirais de ação direta (DAAs), que frequentemente leva à remissão da crioglobulinemia. Em casos graves, terapias imunossupressoras podem ser adicionadas.
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