UFRJ/HUCFF - Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (RJ) — Prova 2025
Pode-se afirmar que uma característica que difere a granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA) das demais vasculites ANCA-associadas, ou seja, a granulomatose com poliangeíte (GPA) e a poliangeíte microscópica (PAM), é que:
GEPA = Asma + Eosinofilia + Menor risco renal comparado à GPA e PAM.
Diferente da GPA e PAM, a GEPA (Churg-Strauss) apresenta forte componente atópico e menor incidência de glomerulonefrite necrotizante.
As vasculites ANCA-associadas compartilham a inflamação de pequenos vasos, mas possuem fenótipos distintos. A GEPA evolui em fases (prodrômica com asma, eosinofílica e vasculítica). A diferenciação é crucial: enquanto a GPA (Wegener) frequentemente causa destruição de vias aéreas superiores e glomerulonefrite grave, a GEPA é dominada por sintomas alérgicos e neuropatia (mononeurite multiplex), com menor agressividade renal.
A presença de asma brônquica grave, eosinofilia periférica e infiltrados pulmonares migratórios são marcas registradas da GEPA.
O acometimento renal na GEPA ocorre em cerca de 25% dos casos, sendo significativamente menos frequente e geralmente menos grave do que na GPA ou PAM.
O p-ANCA (anti-mieloperoxidase ou anti-MPO) é o mais frequente na GEPA e na PAM, enquanto o c-ANCA (anti-PR3) predomina na GPA.
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