SUS-BA - Sistema Único de Saúde da Bahia — Prova 2025
Mulher, 42 anos de idade, previamente saudável, é admitida na unidade de nefrologia com história de fadiga, oligúria e edema de membros inferiores há 2 semanas. Exames revelam creatinina sérica: 4,8mg/dL, proteinúria: 4,5g/dia e hematúria microscópica com cilindros hemáticos. A biópsia renal mostra crescentes em 70% dos glomérulos. Testes sorológicos são positivos para anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) com padrão perinuclear (p-ANCA) e a paciente apresenta queda no volume urinário nas últimas 24 horas.\n\nDiante do caso, indique o mecanismo fisiopatológico subjacente mais provável:
Crescentes glomerulares = Proliferação de células epiteliais na cápsula de Bowman + fibrina.
A GNRP é definida histologicamente por crescentes, que resultam da ruptura capilar e influxo de mediadores que estimulam a proliferação de células epiteliais parietais.
A Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP) é uma síndrome clínica caracterizada por perda rápida da função renal. A biópsia é essencial, revelando crescentes que representam a resposta inflamatória severa à ruptura da membrana basal glomerular, levando à proliferação celular no espaço de Bowman.
É a presença de duas ou mais camadas de células (epiteliais parietais e monócitos) preenchendo o espaço de Bowman, frequentemente associadas a depósitos de fibrina.
Tipo I é mediada por anticorpos anti-MBG; Tipo II por deposição de imunocomplexos; Tipo III é pauci-imune, geralmente associada ao ANCA.
O p-ANCA (anti-mieloperoxidase) sugere vasculites de pequenos vasos, como a poliangeíte microscópica, correlacionando-se com a lesão glomerular grave.
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