Feocromocitoma: Diagnóstico Bioquímico e Exames Iniciais

UNIATENAS - Centro Universitário Atenas (MG) — Prova 2024

Enunciado

A hipertensão essencial é a maior causa de hipertensão em todo o mundo, já a hipertensão secundária é menos comum e deve ser investigada sempre que suspeita clínica, como nos casos de pacientes jovens mantendo pressão arterial alta. Uma das causas de hipertensão secundária é um tumor, Feocromocitoma. Quais dos exames abaixo seriam bem indicados como investigação inicial para diagnóstico de Feocromocitoma?

Alternativas

  1. A) Metanefrinas e catecolaminas urinárias ou plasmáticas.
  2. B) Doppler de artérias renais.
  3. C) Dosagem de ACTH plasmático.
  4. D) Dosagem de cortisol plasmático.
  5. E) Dosagem de aldosterona e renina plasmática.

Pérola Clínica

Suspeita de Feocromocitoma → investigar com metanefrinas e catecolaminas (urinárias ou plasmáticas).

Resumo-Chave

O feocromocitoma é um tumor produtor de catecolaminas, sendo a dosagem de metanefrinas e catecolaminas (plasmáticas ou urinárias de 24 horas) os exames bioquímicos de escolha para o diagnóstico, devido à sua alta sensibilidade e especificidade.

Contexto Educacional

O feocromocitoma é um tumor raro, geralmente benigno, que se origina nas células cromafins da medula adrenal e produz catecolaminas (adrenalina, noradrenalina e dopamina). É uma causa importante de hipertensão secundária, responsável por menos de 0,2% dos casos de hipertensão, mas seu diagnóstico é crucial devido ao risco de complicações cardiovasculares graves e à curabilidade cirúrgica. A suspeita clínica surge em pacientes com hipertensão de difícil controle, hipertensão paroxística, em jovens, ou com a tríade clássica de cefaleia, palpitações e sudorese. A fisiopatologia envolve a secreção excessiva e intermitente de catecolaminas, que causam vasoconstrição e aumento da frequência cardíaca, elevando a pressão arterial. O diagnóstico bioquímico é o primeiro passo e o mais sensível. A dosagem de metanefrinas plasmáticas livres ou metanefrinas fracionadas na urina de 24 horas são os exames de escolha, devido à sua alta sensibilidade. Após a confirmação bioquímica, exames de imagem como tomografia computadorizada ou ressonância magnética do abdome são realizados para localizar o tumor. O tratamento definitivo é cirúrgico, após preparo farmacológico adequado para bloquear os efeitos das catecolaminas.

Perguntas Frequentes

Quais são os sintomas clássicos de um feocromocitoma?

Os sintomas clássicos incluem hipertensão paroxística ou sustentada, cefaleia, palpitações, sudorese excessiva e ansiedade, devido à liberação excessiva de catecolaminas.

Quais exames são indicados para o diagnóstico inicial de feocromocitoma?

A investigação inicial para feocromocitoma envolve a dosagem de metanefrinas e catecolaminas, seja no plasma ou na urina de 24 horas, que são os metabólitos das catecolaminas.

Por que as metanefrinas são preferíveis às catecolaminas para o diagnóstico?

As metanefrinas são metabólitos das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e são liberadas de forma contínua pelo tumor, mesmo em períodos assintomáticos, tornando sua dosagem mais sensível e confiável do que as catecolaminas, que têm liberação mais pulsátil.

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