CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2006
Qual das alternativas contêm antibióticos que apresentam mecanismo similar de ação?
Cloranfenicol (50S) e Aminoglicosídeos (30S) → Ambos inibem a síntese proteica bacteriana.
Embora atuem em subunidades ribossomais distintas, tanto o cloranfenicol quanto os aminoglicosídeos compartilham o mecanismo final de bloqueio da tradução proteica.
A compreensão dos mecanismos de ação dos antibióticos é a base da farmacologia clínica. Os inibidores da síntese proteica exploram as diferenças estruturais entre os ribossomos procarióticos (70S, com subunidades 30S e 50S) e eucarióticos (80S), garantindo toxicidade seletiva. O cloranfenicol é um agente bacteriostático de amplo espectro, enquanto os aminoglicosídeos são potentes contra gram-negativos aeróbios. A similaridade funcional reside no alvo intracelular (maquinaria de tradução), o que os distingue nitidamente dos betalactâmicos (que agem na síntese da parede celular) ou das quinolonas (que agem na síntese de DNA).
O cloranfenicol liga-se reversivelmente à subunidade 50S do ribossomo bacteriano. Ele inibe a enzima peptidil transferase, impedindo a formação da ligação peptídica entre os aminoácidos, o que bloqueia a síntese de novas proteínas.
Os aminoglicosídeos (como gentamicina e amicacina) ligam-se de forma irreversível à subunidade 30S. Eles causam leitura incorreta do código genético no RNAm e interrompem a translocação do complexo ribossomal, sendo excepcionalmente bactericidas entre os inibidores de síntese proteica.
Além do cloranfenicol (50S) e aminoglicosídeos (30S), temos os macrolídeos (50S), as tetraciclinas (30S), a clindamicina (50S) e a linezolida (50S). Cada grupo possui especificidades quanto ao sítio de ligação e espectro de ação.
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