Esferocitose Hereditária: Diagnóstico em Recém-Nascidos

HEAA-FMC - Hospital Escola Álvaro Alvim (RJ) — Prova 2018

Enunciado

Mãe volta a unidade neonatal com seu bebê de 14 dias de vida que apresenta palidez cutânea e baço palpável a 3cm da borda costal esquerda, de consistência normal. Negou antecedente familiar de anemia. Exames complementares: Mãe: grupo sanguíneo A+ e RN: A-. Hemograma: Hb: 9,0/dl; leucócitos; 9.500/mm3 ; plaquetas: 315.000/mm3; reticulócitos: 18%. O diagnóstico provável e a conduta indicada são, respectivamente:

Alternativas

1. A) Talassemia; eletroforese de hemoglobina;
2. B) Esferecitose, teste de fragilidade osmótica;
3. C) Anemia fisiológica, acompanhamento clínico;
4. D) Incompatibilidade RH teste de Coombsdireto;
5. E) Doença falciforme; teste de afoiçamento de hemácias;

Responda esta e mais de 150 mil questões comentadas no MedEvo — a plataforma de residência médica com IA.