Esferocitose Hereditária: Diagnóstico e Sinais Clínicos

UFRGS/HCPA - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (RS) — Prova 2016

Enunciado

Menino negro, de 9 meses de idade, foi trazido à consulta por palidez e anemia. Ao exame, apresentava icterícia, mucosas hipocoradas, taquicardia e baço palpável a 3 cm abaixo do rebordo costal esquerdo. Na revisão da história familiar, o pai e o tio foram esplenectomizados por condição semelhante na adolescência. O quadro abaixo reproduz os resultados do hemograma. Qual a hipótese diagnóstica mais provável?

Alternativas

1. A) Anemia hemolítica autoimune.
2. B) Esferocitose hereditária.
3. C) Anemia falciforme.
4. D) Talassemia.
5. E) Síndrome hemolítico-urêmica.

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