Eritema Multiforme: Diagnóstico e Associações Clínicas

IFF/Fiocruz - Instituto Fernandes Figueira (RJ) — Prova 2020

Enunciado

Adolescente de 13 anos é atendida na Unidade de Pronto Atendimento com quadro de erupções cutâneas presentes há 3 dias, com piora progressiva, sem história de trauma ou febre. As lesões iniciaram-se em tronco e dorso, mas há 24 horas também estão presentes nos quatro membros, poupando mãos e pés. As lesões apareceram em placas eritematosa com dupla borda e aspecto em ""tiro ao alvo"", com anel pálido interno e centro necrótico escuro, violáceo. Na história patológica pregressa, nega cirurgias, hemotransfusões ou doenças crônicas. Refere herpes labial recorrente desde os 11 anos de idade, sendo último episódio ocorrido há 2 semanas. Nega uso de medicações sintomáticas ou antibióticos na última semana. Qual é o diagnóstico?

Alternativas

  1. A) Eritema multiforme.
  2. B) Dermatite herpetiforme.
  3. C) Herpes-zoster disseminado.
  4. D) Sífilis secundária.

Pérola Clínica

Lesões em 'tiro ao alvo' + história de herpes recente = Eritema Multiforme.

Resumo-Chave

O eritema multiforme é uma reação de hipersensibilidade caracterizada por lesões cutâneas em 'tiro ao alvo' (placas eritematosas com dupla borda e centro violáceo/necrótico). É frequentemente desencadeado por infecções (especialmente Herpes Simplex) ou medicamentos.

Contexto Educacional

O eritema multiforme é uma doença inflamatória aguda da pele e mucosas, caracterizada por uma reação de hipersensibilidade. É mais comum em adultos jovens e adolescentes. A etiologia é variada, mas as infecções (principalmente pelo vírus Herpes Simplex) e o uso de medicamentos são os principais desencadeantes. No caso clínico, a história de herpes labial recorrente recente é um forte indício. As manifestações clínicas são caracterizadas por lesões cutâneas polimórficas, sendo a lesão em 'tiro ao alvo' (ou em 'íris') a mais característica. Esta lesão consiste em três zonas concêntricas: um centro escuro (violáceo ou necrótico), um anel pálido edematoso e um anel eritematoso externo. As lesões geralmente iniciam-se no tronco e dorso, disseminando-se para os membros, poupando palmas e plantas. O acometimento mucoso pode ocorrer, mas é menos grave que na Síndrome de Stevens-Johnson. O diagnóstico é clínico, baseado nas características das lesões e na história do paciente. O tratamento é de suporte, com foco na identificação e eliminação do agente desencadeante. Em casos de eritema multiforme recorrente associado ao herpes, pode-se considerar a profilaxia antiviral. É fundamental diferenciar o eritema multiforme de outras dermatoses, como a dermatite herpetiforme (associada à doença celíaca, com lesões vesiculares pruriginosas) ou sífilis secundária (com lesões maculopapulares generalizadas, incluindo palmas e plantas).

Perguntas Frequentes

Quais são as características das lesões de eritema multiforme?

As lesões clássicas do eritema multiforme são as lesões em 'tiro ao alvo' ou 'íris', que consistem em uma área central escura (violácea ou necrótica), um anel pálido intermediário e um anel eritematoso externo.

Qual a principal causa do eritema multiforme?

A principal causa do eritema multiforme, especialmente em crianças e adolescentes, são as infecções, sendo o vírus Herpes Simplex o gatilho mais comum. Medicamentos também podem desencadear a condição.

Como diferenciar eritema multiforme de síndrome de Stevens-Johnson?

O eritema multiforme geralmente tem lesões mais discretas e menos acometimento mucoso, com descolamento epidérmico <10% da superfície corporal. A Síndrome de Stevens-Johnson é uma forma mais grave, com acometimento mucoso extenso e descolamento epidérmico entre 10-30%.

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