Doença de Creutzfeldt-Jakob: Patologia e Diagnóstico
UFG/HC - Hospital das Clínicas da UFG - Goiânia (GO) — Prova 2017
Enunciado
A encefalopatia espongiforme humana transmissível (EET), ou doença por prion, apresenta sintomas neurológicos e psiquiátricos e uma evolução fatal progressiva. Essa doença tem a seguinte característica:
Alternativas
A) A doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica é responsável, epidemiologicamente, por mais de 99% de todos os casos em humanos, enquanto as formas familiar e iatrogênica são praticamente inexistentes.
B) A existência de portadores saudáveis do gene E200K é impossível, já que toda pessoa que possui este gene manifestará, em alguma época da vida, a doença.
C) O electroencefalograma mostra, desde o início do curso da doença, atividade periódica - os complexos de ondas agudas, que persistem até a fase terminal da doença.
D) Os cérebros dos pacientes, embora pareçam grosseiramente normais, no exame pós- morte, mostram degeneração espongiforme e glicose astrocitária.
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