Doença de Behçet: Vasculite Retiniana e Manifestações Oculares

CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2010

Enunciado

Qual destas doenças tem como principal característica apresentar vasculite retiniana?

Alternativas

  1. A) Espondilite anquilosante
  2. B) Doença de Harada
  3. C) Doença de Behçet
  4. D) Síndrome de Reiter

Pérola Clínica

Behçet = Vasculite retiniana oclusiva + Hipópio móvel + Úlceras orais/genitais.

Resumo-Chave

A Doença de Behçet é a principal causa de vasculite retiniana oclusiva bilateral, caracterizada por crises recorrentes de inflamação que podem levar à cegueira por isquemia.

Contexto Educacional

A Doença de Behçet é uma vasculite multissistêmica idiopática. O envolvimento ocular ocorre em cerca de 70% dos casos, manifestando-se como uma panuveíte recorrente. O prognóstico visual é reservado devido à natureza oclusiva da vasculite. O tratamento envolve o uso de corticosteroides em altas doses para crises agudas e imunomoduladores (como ciclosporina, azatioprina ou anti-TNF) para manutenção e prevenção de recidivas, visando preservar a arquitetura retiniana.

Perguntas Frequentes

Quais as características da vasculite no Behçet?

A vasculite na Doença de Behçet é tipicamente oclusiva, afetando tanto artérias quanto veias (periarterite e periflebite). Ela causa áreas de não-perfusão capilar, isquemia retiniana, edema macular e pode evoluir para neovascularização.

O que é o hipópio móvel?

O hipópio móvel é uma coleção de células inflamatórias (pus) na câmara anterior que muda de posição com a inclinação da cabeça do paciente. É muito característico da uveíte anterior na Doença de Behçet.

Quais doenças fazem diagnóstico diferencial de vasculite retiniana?

Além do Behçet, as principais causas incluem Sarcoidose, Lúpus Eritematoso Sistêmico, Doença de Eales, Sífilis, Tuberculose e Granulomatose com Poliangiite (Wegener).

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