Distrofia Muscular de Duchenne: Sinais Clínicos e Diagnóstico

UFPR/HC - Complexo Hospital de Clínicas da UFPR (PR) — Prova 2018

Enunciado

Menino com 5 anos de idade, filho de pais não consanguíneos e sem história familiar de doenças, apresentou desde os 18 meses quedas frequentes e andar na ponta dos pés. Atualmente apresenta dificuldades para ficar em pé e subir degraus. A dosagem de creatinofosfoquinase foi de 6.350 U/L (referência até 150 U/L). A eletroneuromiografia e biópsia muscular foram compatíveis com distrofia muscular progressiva. Os achados clínicos relevantes para o caso, nessa idade, são:

Alternativas

1. A) Hipotrofia de músculos proximais e sinal de Romberg.
2. B) Hiporreflexia, insuficiência respiratória, cardiomegalia e escoliose.
3. C) Hipertrofia de panturrilhas e sinal de Gowers. 
4. D) Nível intelectual rebaixado e fasciculações musculares.
5. E) Marcha anserina, arreflexia e mialgia.

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