Disgerminoma: Tumor Ovariano Mais Comum em Jovens

UNIFESO/HCTCO - Hospital das Clínicas de Teresópolis Costantino Ottaviano (RJ) — Prova 2024

Enunciado

Entre os tumores malignos de células germinativas de ovário, qual é o mais comum em crianças e adolescentes?

Alternativas

  1. A) Teratoma Imaturo
  2. B) Tumor de Células Germinativas Misto
  3. C) Gonadoblastoma
  4. D) Tecomas
  5. E) Disgerminoma

Pérola Clínica

Tumor maligno de células germinativas de ovário mais comum em crianças/adolescentes = Disgerminoma.

Resumo-Chave

O disgerminoma é o tumor maligno de células germinativas ovarianas mais frequente em crianças e adolescentes, sendo quimiossensível e radiossensível, com bom prognóstico quando diagnosticado e tratado precocemente.

Contexto Educacional

Os tumores ovarianos em crianças e adolescentes são relativamente raros, mas quando ocorrem, os tumores de células germinativas representam a maioria dos casos, sendo crucial o diagnóstico e manejo adequados. A apresentação clínica pode variar desde massas abdominais assintomáticas até dor aguda por torção ovariana ou ruptura. A idade da paciente é um fator importante na determinação do tipo histológico mais provável. Entre os tumores malignos de células germinativas do ovário, o disgerminoma é o mais comum em crianças e adolescentes, correspondendo a aproximadamente 1-2% de todos os tumores ovarianos e cerca de 30-40% dos tumores malignos de células germinativas. Ele é equivalente ao seminoma testicular masculino e geralmente ocorre em pacientes jovens, com pico de incidência na segunda e terceira décadas de vida. O disgerminoma é caracterizado por ser um tumor sólido, geralmente unilateral, e pode ser associado a disgenesias gonadais. É um tumor altamente quimiossensível e radiossensível, o que contribui para um bom prognóstico, mesmo em estágios avançados. O tratamento primário é cirúrgico, com preservação da fertilidade sendo uma consideração importante em pacientes jovens, seguida de quimioterapia adjuvante para estágios mais avançados ou doença residual. O acompanhamento com marcadores tumorais, como LDH, é útil.

Perguntas Frequentes

Quais são as características histopatológicas do disgerminoma?

O disgerminoma é composto por células grandes, redondas ou poligonais, com citoplasma claro e núcleos proeminentes, arranjadas em ninhos ou cordões, separados por septos fibrosos infiltrados por linfócitos.

Quais marcadores tumorais podem estar elevados no disgerminoma?

Embora o disgerminoma puro não produza marcadores tumorais específicos em todos os casos, pode haver elevação de lactato desidrogenase (LDH) e, em tumores mistos, beta-hCG ou alfa-fetoproteína.

Qual o prognóstico e tratamento para o disgerminoma?

O disgerminoma tem um bom prognóstico, especialmente em estágios iniciais, devido à sua alta sensibilidade à quimioterapia e radioterapia. O tratamento geralmente envolve cirurgia conservadora seguida de quimioterapia adjuvante, se necessário.

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