AMS - Autarquia Municipal de Saúde de Apucarana (PR) — Prova 2022
Sobre a embriologia do trato genital, assinale a alternativa correta:
Embrião indiferenciado possui ductos de Wolff e Müller; gene SRY → testículos → AMH (regressão Müller) + testosterona (desenvolvimento Wolff).
No início do desenvolvimento embrionário, todos os embriões, independentemente do seu sexo genético (XX ou XY), possuem gônadas indiferenciadas e ambos os sistemas de ductos: os ductos mesonéfricos (de Wolff) e os ductos paramesonéficos (de Müller). A diferenciação sexual ocorre posteriormente, sob a influência de fatores genéticos e hormonais.
A embriologia do trato genital é um processo complexo que se inicia com a formação de gônadas e ductos indiferenciados em todos os embriões. Por volta da 6ª semana de gestação, independentemente do cariótipo XX ou XY, o embrião possui gônadas bipotenciais, ductos mesonéfricos (de Wolff) e ductos paramesonéfricos (de Müller), que são as estruturas precursoras dos sistemas reprodutores masculino e feminino. A diferenciação sexual é primariamente determinada pela presença ou ausência do cromossomo Y e, especificamente, do gene SRY (Sex-determining Region Y). Se o gene SRY está presente, ele induz a diferenciação das gônadas em testículos. Os testículos fetais produzem dois hormônios cruciais: o hormônio antimülleriano (AMH), que causa a regressão dos ductos de Müller (precursores do útero, tubas e terço superior da vagina), e a testosterona, que estimula o desenvolvimento dos ductos de Wolff em epidídimo, ducto deferente e vesículas seminais. Na ausência do gene SRY (em embriões XX), as gônadas se diferenciam em ovários. Sem a produção de AMH, os ductos de Müller se desenvolvem para formar as tubas uterinas, o útero e o terço superior da vagina. A ausência de testosterona leva à regressão dos ductos de Wolff. Compreender esses mecanismos é fundamental para entender as anomalias do desenvolvimento sexual e suas implicações clínicas.
No embrião indiferenciado, estão presentes as gônadas indiferenciadas, os ductos mesonéfricos (de Wolff) e os ductos paramesonéfricos (de Müller), independentemente do sexo genético.
O gene SRY, localizado no cromossomo Y, é responsável por induzir a diferenciação das gônadas indiferenciadas em testículos. Os testículos, por sua vez, produzem testosterona e hormônio antimülleriano (AMH), que são cruciais para o desenvolvimento masculino.
Nos indivíduos XY, o AMH causa a regressão dos ductos de Müller, enquanto a testosterona estimula o desenvolvimento dos ductos de Wolff. Nos indivíduos XX, na ausência de SRY e AMH, os ductos de Müller se desenvolvem para formar o trato genital feminino superior, e os ductos de Wolff regridem.
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