HOB - Hospital Oftalmológico de Brasília (DF) — Prova 2021
Considerando a convulsão mioclônica no recém-nascido, quanto à sua característica principal, é CORRETO afirmar:
Convulsão mioclônica neonatal = movimentos rápidos, tipo "choque", com predileção por músculos flexores.
As convulsões mioclônicas no recém-nascido são caracterizadas por contrações musculares súbitas, breves e rápidas, semelhantes a choques, que podem ser generalizadas ou focais. Frequentemente, afetam os músculos flexores, como flexão dos braços ou pernas. É crucial diferenciá-las de mioclonias benignas do sono ou tremores fisiológicos.
As convulsões no recém-nascido são manifestações neurológicas importantes e frequentemente sutis, exigindo alta suspeição clínica. As crises mioclônicas são um tipo de convulsão neonatal caracterizadas por contrações musculares súbitas, breves e rápidas, semelhantes a choques, que podem ser isoladas ou repetitivas. Elas podem ser focais, multifocais ou generalizadas, e frequentemente apresentam predileção pelo grupo muscular flexor, como flexão dos braços ou pernas. O reconhecimento precoce é crucial, pois podem indicar uma lesão cerebral subjacente. A fisiopatologia das convulsões neonatais é complexa e multifatorial, envolvendo imaturidade neuronal, desequilíbrio entre neurotransmissores excitatórios e inibitórios, e maior vulnerabilidade a lesões cerebrais. As causas mais comuns de convulsões mioclônicas em neonatos incluem encefalopatia hipóxico-isquêmica, hemorragias intracranianas, infecções do sistema nervoso central, malformações cerebrais e distúrbios metabólicos. O diagnóstico baseia-se na observação clínica e é confirmado pelo eletroencefalograma (EEG), que pode mostrar descargas epileptiformes associadas aos movimentos. O tratamento das convulsões mioclônicas neonatais visa controlar as crises e tratar a causa subjacente. Fármacos antiepilépticos como fenobarbital, levetiracetam ou midazolam podem ser utilizados. É fundamental diferenciar as mioclonias epilépticas de movimentos não epilépticos, como mioclonias benignas do sono ou tremores fisiológicos, que são comuns em neonatos e não requerem tratamento antiepiléptico. A distinção é feita pela presença de alterações no EEG e pela associação com outros sinais de disfunção neurológica.
A convulsão mioclônica neonatal se manifesta como contrações musculares súbitas, breves e rápidas, tipo 'choque', que podem ser generalizadas ou afetar grupos musculares específicos, frequentemente os flexores dos membros.
As causas incluem encefalopatia hipóxico-isquêmica, malformações cerebrais, erros inatos do metabolismo, infecções do SNC, hemorragias intracranianas e síndromes epilépticas neonatais específicas.
O diagnóstico diferencial inclui mioclonias benignas do sono, tremores fisiológicos, jitteriness, reflexo de Moro exagerado e outras formas de crises epilépticas neonatais. A observação cuidadosa e o EEG são fundamentais para a diferenciação.
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