MedEvo Ciclo Básico — Prova 2025
Uma paciente de 28 anos apresenta episódios de fraqueza muscular e alterações sensitivas nos membros inferiores. O exame de eletroneuromiografia revela uma redução significativa na velocidade de condução nervosa periférica. A biópsia de nervo periférico demonstra áreas de desmielinização segmentar preservando a integridade axonal. Considerando a organização histológica das fibras nervosas, qual o mecanismo fisiopatológico que explica a lentificação do impulso nervoso observado nesta condição?
Em doenças desmielinizantes (como a Síndrome de Guillain-Barré no SNP ou Esclerose Múltipla no SNC), o sintoma cardinal é a lentidão ou bloqueio da condução, refletindo-se clinicamente como fraqueza ou atraso nos reflexos.
As fibras nervosas mielinizadas utilizam a condução saltatória para transmitir impulsos de forma rápida e eficiente. A mielina, produzida pelas células de Schwann no sistema nervoso periférico (SNP), funciona como um isolante elétrico de alta resistência e baixa capacitância. Isso permite que a despolarização da membrana ocorra apenas nos pontos de interrupção da bainha, conhecidos como Nódulos de Ranvier, onde há uma altíssima densidade de canais de sódio dependentes de voltagem. Em condições patológicas que causam desmielinização segmentar, como a Síndrome de Guillain-Barré ou a Polineuropatia Inflamatória Desmielinizante Crônica (PIDC), a perda desse isolamento altera a dinâmica elétrica do axônio. Sem a mielina, a corrente iônica 'vaza' através da membrana axonal, impedindo que o limiar de despolarização seja atingido rapidamente no próximo nódulo. Isso obriga o impulso a percorrer a membrana de forma contínua (ponto a ponto), o que é significativamente mais lento e metabolicamente custoso. O diagnóstico clínico dessas condições é reforçado pela eletroneuromiografia, que demonstra a lentificação da velocidade de condução. É crucial diferenciar esse padrão da degeneração axonal primária, onde a velocidade pode estar normal, mas a amplitude da resposta está reduzida. A preservação da integridade axonal na desmielinização segmentar inicial sugere um melhor prognóstico de recuperação funcional após a remielinização.
No SNC, os Oligodendrócitos mielinizam vários axônios simultaneamente; no SNP, cada Célula de Schwann mieliniza apenas um segmento de um único axônio.
Porque exige a abertura e fechamento de canais iônicos e a movimentação de cargas em cada micrômetro da membrana, enquanto a saltatória 'ignora' os segmentos isolados pela mielina.
Pode ocorrer o bloqueio da condução, pois a densidade de canais de sódio sob a mielina é insuficiente para sustentar um potencial de ação sem o isolamento.
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