Coloboma de Cristalino: Causas, Localização e Diagnóstico

CBO Teórico-Prática - Prova de Imagens da Oftalmologia — Prova 2014

Enunciado

A figura ilustra uma alteração do cristalino. Trata-se de:

Alternativas

  1. A) Lenticone posterior com desinserção zonular. Está associado à síndrome de Alport.
  2. B) Microesferofacia. O bloqueio pupilar intermitente caracteriza a anomalia.
  3. C) Coloboma de cristalino. São mais comuns na região inferior.
  4. D) Ectopia lentis. Há herança autossômica recessiva.

Pérola Clínica

Coloboma de cristalino = Indentação periférica (geralmente inferior) por falha zonular localizada.

Resumo-Chave

O coloboma de cristalino não é uma perda de tecido lenticular, mas uma deformidade causada pela ausência de fibras zonulares em um setor, tipicamente o inferior.

Contexto Educacional

O termo 'coloboma de cristalino' é tecnicamente um nome impróprio, pois não há perda de tecido do cristalino, mas sim uma alteração de forma por suporte zonular inadequado. Ele se apresenta como uma chanfradura na periferia do cristalino, visível à biomicroscopia sob midríase. Embora possa ocorrer de forma isolada, frequentemente está associado a outras anomalias do fechamento da fissura óptica. O diagnóstico diferencial inclui o lenticone (protrusão cônica da cápsula) e a microesferofacia (cristalino pequeno e esférico). O manejo é focado na correção do erro refrativo e no monitoramento de complicações como catarata precoce ou descolamento de retina, caso haja coloboma coriorretiniano associado.

Perguntas Frequentes

O que causa o coloboma de cristalino?

Diferente dos colobomas de íris ou retina, o coloboma de cristalino não resulta de uma falha primária no fechamento da fenda embrionária do cristalino (que nem possui fenda). Ele é causado por uma falha localizada no desenvolvimento das fibras zonulares ou do corpo ciliar. Sem a tensão zonular em um determinado segmento, a borda do cristalino não é 'puxada' para fora, resultando em uma indentação ou achatamento da periferia lenticular naquela área.

Por que a localização inferior é a mais comum?

A localização inferior é a mais frequente porque coincide com o local de fechamento da fenda embrionária (fissura óptica). Embora o cristalino em si não se feche como a úvea, defeitos no fechamento da fenda embrionária na região do corpo ciliar adjacente levam a uma formação deficiente da zônula de Zinn naquele setor inferior, resultando na manifestação secundária no cristalino.

Quais as implicações clínicas do coloboma de cristalino?

Clinicamente, o coloboma de cristalino pode causar astigmatismo lenticular significativo e dificuldades de acomodação. Em exames de rotina, pode passar despercebido se a pupila não estiver bem dilatada. É importante diferenciar de outras causas de ectopia lentis ou subluxação. Além disso, pode estar associado a colobomas de íris, coróide e nervo óptico, fazendo parte de um quadro de coloboma ocular mais amplo.

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