UFMT Revalida - Universidade Federal de Mato Grosso — Prova 2023
Homem, 26 anos, usuário de drogas ilícitas injetáveis, queixa de tosse há 2 meses, febre vespertina, emagrecimento de 20kg em 2 meses. Foram realizados os seguintes exames: teste rápido molecular para tuberculose – positivo; teste rápido para sífilis – negativo; teste rápido para hepatite B e C – negativos e teste rápido para HIV – positivo. Em relação ao tratamento deste paciente, a TARV deve ser iniciada
Coinfecção HIV-TB: Iniciar TARV 2-8 semanas após TB, para evitar SIRI grave e otimizar adesão.
Em pacientes com coinfecção HIV e tuberculose (TB), a terapia antirretroviral (TARV) não deve ser iniciada imediatamente após o diagnóstico de HIV. O ideal é iniciar a TARV após 2 a 8 semanas do início do tratamento da TB, para reduzir o risco de Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imune (SIRI) e permitir que o paciente se adapte aos medicamentos da TB antes de adicionar a TARV.
A coinfecção por HIV e tuberculose (TB) representa um desafio significativo na saúde pública, sendo a TB a principal causa de morte entre pessoas vivendo com HIV. O manejo desses pacientes exige uma abordagem cuidadosa, especialmente em relação ao momento de iniciar a terapia antirretroviral (TARV), para otimizar os resultados e minimizar complicações. O tratamento da tuberculose deve ser iniciado primeiro. Após 2 a 8 semanas do início do tratamento da TB, a TARV deve ser introduzida. Essa janela de tempo permite que o paciente se adapte aos medicamentos da TB, reduz a carga bacteriana e, mais importante, diminui o risco de desenvolver a Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imune (SIRI), uma condição que pode agravar o quadro clínico. Exceções para o início mais precoce da TARV (2 semanas) incluem casos de meningite tuberculosa ou pacientes com contagem de linfócitos T CD4+ muito baixa (<50 células/mm³), devido ao alto risco de mortalidade. Para residentes, é crucial compreender essa sequência terapêutica e os riscos associados à SIRI, além de estar atento às interações medicamentosas entre os antirretrovirais e os tuberculostáticos.
O principal risco é o desenvolvimento da Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imune (SIRI), que pode ser grave. A SIRI ocorre quando o sistema imune, ao se recuperar com a TARV, reage de forma exagerada aos antígenos da tuberculose, levando a uma piora paradoxal dos sintomas.
Sim, em casos de tuberculose do sistema nervoso central (meningite tuberculosa) ou em pacientes com contagem de linfócitos T CD4+ muito baixa (<50 células/mm³), o início da TARV pode ser antecipado para 2 semanas após o início do tratamento da TB, devido ao risco elevado de mortalidade.
A contagem de CD4+ é um fator importante, mas não o único determinante. Embora pacientes com CD4+ muito baixos possam ter a TARV iniciada mais precocemente (2 semanas), a regra geral de 2 a 8 semanas se aplica à maioria dos casos para equilibrar o benefício da TARV com o risco de SIRI, independentemente da contagem exata de CD4+.
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